我院
Gamma分泌酶是一种广泛存在于各种细胞内的蛋白酶复合体,它由包括早老素(Presenilin,PS)在内的4种蛋白质组成,通过这些蛋白协作,共同发挥作用。Gamma分泌酶复合体能够特异地切割包括beta样淀粉蛋白前体蛋白(beta-amyloid precursor protein, APP)、Notch、ErbB4等多种一型跨膜蛋白,其切割能够使这些底物蛋白的胞内功能域(intracellular domain,ICD)从膜上释放出来进入胞质。而这些进入胞质的ICD已经被证明具有重要的生理功能。如Notch的胞内功能域(Notch intracellular domain, NICD)被释放后能够进入细胞核参与许多重要基因的转录调控,从而影响调控动物的发育过程。
APP是Alzheimer老年痴呆病发病过程中的一个关键性蛋白。Alzheimer老年痴呆症最主要的病理特征之一是病人大脑中beta样淀粉蛋白(beta amyloid, A-beta)在胞外大量的沉积。这种Beta样淀粉蛋白就是APP依次被beta分泌酶和gamma分泌酶切割所产生的。Gamma分泌酶切割APP除了产生并分泌beta样淀粉蛋白外还能将APP的胞内功能域(APP intracellular domain, AICD)释放到胞质。而对于AICD的生理功能目前还存在争议。
由于PS/gamma分泌酶是调控beta样淀粉蛋白产生的最关键的因子,因此许多研究都试图将其作为治疗Alzheimer老年痴呆症的靶点。然而PS基因缺失的老鼠体内虽然gamma分泌酶的活性丧失,但这些老鼠却很容易患皮肤癌。
表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)在许多肿瘤和皮肤癌中表达都有上调,它和肿瘤的发生具有密切的联系。许多制药公司都对EGFR进行了深入的研究以期将其作为治疗癌症的靶点。
该发现发表后在国际生物医学科学研究领域激起了极大地反响和广泛的关注。Newswise、ScienceDaily、Scienceblog、United Press International等众多最权威国际科研新闻门户网站竞相报导,称该其为“爆炸性的发现”。
本研究课题是由我院与美国加州Burnham医学研究所合作完成。其中我院
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